HG3764-2004腈菌唑原藥內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下HG3764-2004腈菌唑原藥標準內(nèi)容。

該產(chǎn)品有效成分腈菌唑的其他名稱結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下。

ISO 通用名稱： myclobutanil

CIPAC 數(shù)字代號：442

化學(xué)名稱：2-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)己腈

結(jié)構(gòu)式：

實驗式：C15H17ClN4

相對分子質(zhì)量：288.8(按2001年國際相對原子質(zhì)量計)

生物活性：殺菌

熔點：63℃~68℃

沸點：202℃~208℃

蒸氣壓(25℃)：2.13×10-3Pa

溶解度(25℃，g/L)：水1.42×10-1，易溶于大多數(shù)有機溶劑，如酮、酯、醇和芳烴，均為50~100，不溶于脂肪烴。

穩(wěn)定性：日光下其水溶液降解，DTs222d敏化消毒水0.8d、池塘水25d；在pH5、pH7、pH9條件下于28℃，28d內(nèi)不水解。

1 范圍

本標準規(guī)定了腈菌唑原藥的要求、試驗方法以及標志、標簽、包裝、貯運。

本標準適用于由腈菌唑及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的腈菌唑原藥。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標準

GB/T 601 化學(xué)試劑標準滴定溶液的制備

GB/T 603 化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備

GB/T 1600 農(nóng)藥水分測定方法

GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗收規(guī)則

GB/T 1605-2001 商品農(nóng)藥采樣方法

GB 3796 農(nóng)藥包裝通則

GB/T 19138 農(nóng)藥丙酮不溶物測定方法

3 要求

3.1 外觀：灰白色至淺黃色晶體粉末。

3.2 腈菌唑原藥應(yīng)符合表1要求。

4 試驗方法

4.1 抽樣

按GB/T 1605-2001 中“商品原藥采樣”方法進行。用隨機數(shù)表法確定抽樣的包裝件，*終抽樣量應(yīng)不少于100g。

4.2 鑒別試驗

高效液相色譜法——本鑒別試驗可與腈菌唑含量的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某一色譜峰的保留時間與標樣溶液中腈菌唑色譜峰的保留時間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

紅外光譜法試樣與標樣在4000cm-1~400cm-1范圍內(nèi)的紅外吸收光譜圖(見圖1)應(yīng)無明顯差異。

4.3 腈菌唑質(zhì)量分數(shù)的測定

4.3.1 方法提要

試樣用流動相溶解，以乙腈十水為流動相，使用C18為填料的不銹鋼柱和紫外檢測器(220nm)，對

試樣中的腈菌唑進行反相高效液相色譜分離，外標法定量。

4.3.2 試劑和溶液

乙腈：色譜純。

水：新蒸二次蒸餾水。

流動相：y(乙腈：水)=60：40，經(jīng)濾膜過濾，并進行脫氣腈菌唑標樣：已知腈菌唑質(zhì)量分數(shù)≥99.0%。

4.3.3 儀器

高效液相色譜儀：具有可變波長紫外檢測器。

色譜數(shù)據(jù)處理機。

色譜柱：200mm×4.6mm(d)不銹鋼柱，內(nèi)裝 Hypersil ODS C18、5m填充物〔或具等同效果的色譜柱)。

過濾器：濾膜孔徑約0.45μm。

定量進樣管：5μL。

微量進樣器：50μL。

超聲波清洗器。

4.3.4 高效液相色譜操作條件

流量：1.0mL/min。

檢測波長：220nm。

進樣體積：5μL。

保留時間：6.2min

柱溫：室溫(溫差變化應(yīng)不大于2℃)；

…………

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